Mila a 7 ans. Voici son parcours, raconté par sa famille - étape par étape, avec sincérité.
La myopathie de Duchenne est une maladie génétique rare et évolutive, qui affaiblit progressivement les muscles. Elle nécessite un accompagnement médical, un suivi régulier et des adaptations du quotidien qui évoluent avec le temps.
Chez Mila, la maladie a été diagnostiquée en 2024. Depuis, sa famille s'organise, apprend, et avance avec elle - un jour à la fois.
Le fil de son parcours, mois après mois.
Après plusieurs mois d'examens et d'incertitude, la myopathie de Duchenne est confirmée. Une nouvelle qui bouleverse toute la famille.
La famille de Mila crée l'association Tous pour Mila, avec le soutien de ses proches, pour organiser l'entraide autour d'elle.
Grâce aux premiers dons, Mila bénéficie d'un accompagnement adapté pour sa rentrée en CE1, aux côtés de ses camarades de classe.
Mise en place d'un parcours de kinésithérapie régulier, financé en partie par l'association.
L'association finance un fauteuil roulant électrique sur mesure, pensé pour ses déplacements au quotidien.
Entourée par plus de 200 donateurs, Mila continue son chemin, avec le sourire et beaucoup de courage.
Chaque don, chaque partage, chaque message compte pour Mila et sa famille.
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